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对比剂注射器

客户至上的创新研发是博莱科整体解决方案的品质保证。博莱科先进的对比剂注射器提供了病人更好更安全的就医体验,更简化的流程和更高效的操作,除此之外,注射数据管理系统以及大量专业证实的对比剂注射器方案都能给病人提供更多信息以便做出就医决策。
ACIST旗下3个主要产品,EmpowerCTA®,EmpowerMR®和ACIST CVi®中,EmpowerCTA®和EmpowerMR®这两个产品由中国北京昊欣伟业国际医疗科技有限公司总代理。

X射线

用于计算机断层扫描(CT)的博莱科对比剂产品门类齐全。这些对比剂能使成像更清晰,让患者更能遵从医嘱,并让医生更好地满足患者的需求。
现代医学史上的一个里程碑是威廉康拉德伦琴(Wilhelm Conrad Roentgen)于1895年发现的X射线。人们很快就认识到X射线的潜力:以非侵入的方式对患者进行诊断。之后数十年,二维X射线成像一直是临床放射医学的基本方式,直到1972年英国工程师戈弗雷豪斯菲尔德(Godfrey Hounsfield)发明计算机断层扫描(CT)。
CT成像揭示了许多疾病发生和演变的奥秘,对医学产生了深远影响。1998年,首款四排螺旋CT扫描器问世,CT技术取得了革命性的突破。多排螺旋CT扫描使CT技术真正成为动态、全三维的成像技术。
单单使用X射线,身体某些区域不能清晰成像,必须用射线不能穿透的物质作为对比剂。因此在伦琴发现X射线后不久,人们就开始对射线不能穿透的物质展开研究,碘成为这类物质中的首选。直至今天,在大多数X射线和CT对比剂中,碘仍是最广为使用的射线不穿透物质。1920年代后期,研究者致力于水溶性对比剂的研究,欲提高对比剂的溶解度和碘含量,并降低现有放射对比剂的毒性。
1950年代,研究者推出了沿用至今的三碘离子型对比剂。博莱科诊断公司(Bracco Diagnostics Inc.)在市场上销售多类至今仍广为使用的离子型对比剂,让各类X射线和CT成像更为清晰。1974年,首款非离子水溶性碘对比剂问世,但不久就于1980年代初被更先进的非离子对比剂所取代。
由于这些物质缺乏离子性、因而渗透度低,人们纷纷开始在X射线和CT成像领域弃用离子型对比剂,改用非离子型对比剂。
1981年,博莱科推出全球首款即用型对比剂典比乐®(碘帕醇注射液),该对比剂获准用于多种诊断和介入成像。

磁共振

博莱科的磁共振钆剂莫迪司®,具有最高的弛豫率,带来更强的T1增强信号,中枢增强效果显著优于市售的所有其它磁共振钆对比剂,也是在美国首个被批准用于血管成像的钆剂。它具有的肝特异性增强,能在肝胆期凸显出无肝细胞功能的病灶,配合上优良的肝动态期增强,能辅助小肝癌的诊断效果,是真正的双增强对比剂。

超声造影

在超声影像检查中应用声诺维可以提高血液回波率,从而提高信噪比。
超声心动图检查
声诺维用于已确诊或怀疑为心血管疾病的患者时可以增强心脏腔室的浑浊度,从而清楚地描绘出左室心内膜边缘。与心室摄影或者心脏MRI相比,常规超声心动图检查明显低估左室容量。增强超声心动图在评估左心功能方面具有极高的准确性和可重复性。

大血管多普勒检查

声诺维可以提高多普勒信噪比,从而提高发现及排除脑动脉、颅外颈动脉或外周动脉疾病的准确性。鉴别颈动脉完全闭塞与重度狭窄残余血流。颈动脉斑块新生血管形成的评估。腹主动脉瘤修复术后支架周围渗漏的检测、诊断以及随访。

小血管多普勒检查

应用声诺维进行肝脏和乳腺病变超声造影检查可以更加准确地定性。肝脏超声造影和增强CT与MRI有着很好的一致性。监测未诊断为肝细胞肝癌但需要随访的肝硬化结节。需要增强影像检查但有增强CT和MRI检查禁忌症或者肾功能损害的患者。引导在未增强超声上边界显示不完全或不清晰病灶的穿刺针定位。消融后即刻进行治疗效果的评估。随访评估肿瘤复发或者是否完全坏死。作为FAST(腹腔内游离液体评估)和常规超声的补充手段,评价肝脏实质性外伤。结合其他超声影像比如弹性超声对乳腺病变进行鉴别诊断。

心血管介入

博莱科心脏介入产品包括对比剂和注射系统,可提高可视性和操作效率,满足患者需要。

介入诊断影像

收购了E-Z-EM了公司之后,博莱科跻身行业领先地位,大大提高了胃肠道领域的放射成像水准。随着我们对比剂产品线的不断拓展,我们提供领先的解决方案促进胃肠道成像的未来发展。

典比乐

 

 

博莱科集团的足迹遍布全球,在许多国家通过设立直属分公司、合资企业或代理商的形式开展业务。 

商品名〕典比乐®(Iopamiro®) 
通用名〕碘帕醇注射液 
以下内容引自碘帕醇注射液说明书,并请在医师指导下使用 
适应症〕神经放射学:脊髓神经根造影术,脑池造影和脑室造影术。血管造影术:脑动脉造影术,冠状动脉造影术,胸主动脉和腹主动脉造影术,心血管造影术,选择性内脏动脉造影术,周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉,周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。泌尿系统造影术:静脉尿路造影术。 
CT 检查中增强扫描。关节造影术。瘘道造影术。数字减影血管造影术。 
药理毒理〕毒理学、遗传毒性和生殖毒性的临床前研究数据未显示碘帕醇对人类有特殊的毒性。 
贮藏〕30°C 以下避光保存。 
有效期〕60 个月。 

 

典迈伦

 

 

商品名〕典迈伦®(Iomeron®) 
通用名〕碘美普尔注射液 
以下内容引自碘美普尔注射液说明书,并请在医师指导下使用 
适应症〕400 mg I/ml 碘美普尔注射液静脉尿路造影、CT、常规血管造影、动脉DSA、心血管造影、常规选择性冠状动脉造影、介入性冠状动脉造影、瘘管造影、乳管造影、泪囊造影、涎管造影。CT:计算机体层摄影。DSA:数字减影血管造影。 
药理毒理〕碘美普尔注射液是一种三碘化非离子型水溶性X 线对比剂,与其它非离子型对比剂相比具有非常低的渗透压及粘滞度。 
贮藏〕避光保存。 
有效期〕60 个月。 

莫迪司

 

 

商品名〕莫迪司®(MultiHance®) 
通用名〕钆贝葡胺注射液 
以下内容引自钆贝葡胺注射液说明书,请在医师指导下使用 
适应症〕钆贝葡胺是一种适用于肝脏、中枢神经系统和血管的诊断性磁共振成像(MRI)的顺磁性对比剂。 
药理毒理〕钆螯合物,钆贝葡胺,可以缩短人体组织水质子的纵向弛豫时间(T1),并在较小程度上同时缩短横向弛豫时间(T2)。 
钆贝葡胺在水溶液中的弛豫率20MHz 时为r1= 4.4 mM-1s-1,r2= 5.6 mM-1s-1。 
钆贝葡胺在血清蛋白溶液中的弛豫率较水溶液有明显的增大。在人类血浆中 r1 和 r2 值分别为9.7 mM-1s-1和12.5 mM-1s-1。 
贮藏〕避光,密闭,常温保存。 
有效期〕36个月。

声诺维

 

 

商品名〕声诺维®(SonoVue®) 
通用名〕注射用六氟化硫微泡 
本品组成〕白色冻干粉末(25mg),上充六氟化硫气体(59mg)。 
产品特性〕意大利博莱科公司研发生产的声诺维®(SonoVue®)是目前中国食品药品监督管理局正式批准使用的唯一进口超声对比剂,它是一种平均直径只有2.5mm的微气泡悬浮液制剂,故能通过肺循环屏障到达全身血管系统。作为一种纯血池示踪剂,声诺维的应用克服了常规B型和彩色或能量多普勒超声的局限性,因其磷脂外壳具有很强的弹性故而在低声压下可发生显著的非线性效应,借助超声特异性成像软件去除和/或分离组织的线性信号,只接收微气泡产生的非线性回波信号,从而能实时动态显示组织的微循环血流灌注。声诺维微气泡主要成分为大分子低溶解度无毒惰性气体六氟化硫(SF6),注射后15分钟后几乎所有气体都会被肺循环排出。因其没有肝肾毒性,因此特别适用于肝、肾功能不全者以及肝肾器官移植患者。目前全球近40多个国家和地区在使用声诺维,1000多篇相关论文在生命科学杂志上发表。 〔临床应用〕在超声影像检查中应用声诺维可以提高血液回波率,从而提高信噪比。 

超声心动图检查 
声诺维用于已确诊或怀疑为心血管疾病的患者时可以增强心脏腔室的浑浊度,从而清楚地描绘出左室心内膜边缘。 

大血管多普勒检查 
声诺维可以提高多普勒信噪比,从而提高发现及排除脑动脉、颅外颈动脉或外周动脉疾病的准确性。 

小血管多普勒检查 
应用声诺维进行肝脏和乳腺病变超声造影检查可以更加准确地定性。 

贮藏〕30°C 以下干燥处保存。 
有效期〕24月。 

商品名--普海司® (Prohance®) 通用名—钆特醇注射液



以下内容引自钆特醇注射液说明书,请在医师指导下使用 

适应症—钆特醇是一种用于全身磁共振检查的非离子型顺磁性钆对比剂。 

药理学特性—当置于磁场中时,钆特醇使目标区域的T1 弛豫时间缩短。在推荐剂量下,观察到这一作用在T1 加权序列中最敏感。
钆特醇不能通过完整的血脑屏障,因而不会在正常的脑组织或在具有正常血脑屏障的病变中出现。 
血脑屏障或正常血供遭到破坏时,钆特醇可以进入肿瘤、脓肿和亚急性脑梗塞等病变组织。 

贮藏—避光,室温(15—30℃)贮存。 

有效期—36个月 
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